电子教材终将成为教材的主流形式

纸质教材电子化有着很多的优势.首先,节约纸张.据统计2008年我国在校学生约2.2亿人,如果按每人每年课本平均重3000克计算,还不计算各种教辅用书,我国每年学生使用的教科书至少需消费纸张达6万多吨.据资料显示,每生产1吨纸,需100吨纯净水,600度电,3立方米木材,1.2吨煤,300公斤化工原料,多生产一吨纸要用20多棵10年树龄以上的大树,每年纸质教材电子化得节约多少资源?

高纯盐酸游离氯分析方法的改进

我厂万吨离子膜烧碱电解工段和纯水站树脂塔的离子交换树脂再生需要高纯盐酸。当高纯盐酸中的游离氯含量过高时,会破坏离子交换树脂,使其性能降低或丧失。 高纯盐酸游离氯的指标为≤60mg/l。是采用旭化成公司提供的方法,分析步骤为:(1)用移液管量取5%KI 2ml于锥形瓶中;(2)加入100ml盐酸样品;(3)加2~3滴1%淀粉指示剂;(4)用0.1N硫代硫酸钠标准溶液滴定至溶液恰好从兰色变为无色,即为终点,计算公式

企业战略转型下的人力资源战略研究——以A公司为例

近二十多年来,中国饮料行业突飞猛进,发生了巨大的变化,据中国饮料工业协会的统计显示,2007年饮料产量已超过5110万吨,是上世纪八十年代初的100多倍.其中产量最大的品种是包装饮用水,占总产量35%以上.目前中国饮料品种多样,饮料品牌趋于多元化,国内外饮料品牌在中国市场上竞争激烈.A公司自1989年在国内率先推出新型饮料-A牌纯净水,经过20年的发展,已进入行业三强,成为中国包装饮用水行业中的领军企业.在2007年,A公司凭借单一水品牌,销量达100余万顿,并成为B集团的一级利润中心.在此背景下,A企业开始思考未来发展问题,酝酿战略转型.笔者作为A公司HR部门的一员,刚好经历了HR部门的重新调整与组建,亲历了A企业战略变化.本文以A公司为例,探讨其战略转型的原因,以及在新战略下HR战略的重新定位与规划.本文运用战略分析工具,通过对行业及其状况的分析与对比,得出了A公司战略转型的必然性与必要性的结论.同时,结合A公司新的战略方向与目标,从HR战略的角度对HR工作的管控模式,组织体系,运营体系,监控体系等进行了分析与阐述.

甜菊糖甙的提取精制新工艺及酶法改性研究

本文对绿色,健康新糖源——甜菊糖甙的酶法提取,除杂精制新工艺进行了优化与比较研究,对甜菊糖甙不良后苦味的产生原因进行了以量子化学和甜味学说为基础的分子结构与甜味特性的关系研究,并以此为指导研究了新型β-呋喃果糖苷酶(FFase)催化甜菊糖甙的分子改性,通过对FFase催化甜菊糖甙分子转果糖基反应机理的探讨,研究了反应体系中不同影响因素对甜菊糖甙的转化率和苦味脱除效果的影响,同时对FFase催化反应的产物进行了结构鉴定和感官评定. 根据对甜叶菊中糖甙的甜味特性及其提取工艺分析,针对传统高温水提法工艺中存在的甜菊总甙含量低,优质糖甙组分(莱鲍迪甙A或A3甙)不高,糖甙收率低和吨糖甙成本高等技术问题,采用复合纤维素酶(内含果胶酶)辅助甜菊糖甙提取的试验结果表明,以甜叶菊干叶为原料,以水为溶剂,应用该复合酶溶解干叶纤维浸提甜菊糖甙的最适工艺条件为:复合酶用量0.20%,浸提温度45 oC～50oC,浸提时间30min,料水比1:11,pH值5.0,振荡提取7次;加酶方式为四次平均加酶,收集前五次浓甜液为甜菊水提液,后两次稀甜水合并作串泡用.与传统高温水提工艺相比,复合酶结合低温浸提的新工艺甜菊糖甙得率提高了13.93%,纯度提高了35.94%. 采用动态连续逆流提取方法对传统间歇式串联提取甜菊糖甙的工艺进行了分析和优化,提出了一种动态连续逆流提取甜菊糖甙的新工艺,并从Fick第一定律出发建立了连续逆流提取甜菊糖甙的动力学模型;同时依据恒底流和恒溢流条件下的传质分析,推出了多级提取过程中甜菊糖甙的提取率公式,通过推导得出了提取时间,提取温度,料液比与提取液中甜菊糖甙浓度之间的数学关系式,并对其线性关系进行了探讨. 对甜菊水提液进行絮凝除杂精制试验的结果表明,以高效絮凝剂——聚丙烯酰胺(PAM)与传统絮凝剂三氯化铁(FeCl3)和石灰乳(Ca(OH)2)为组合的新工艺,其最佳反应条件为:FeCl3:Ca(OH)2:PAM=1:2:0.05,絮凝剂总用量为4.0g/L,反应温度45 oC～50oC,时间为45 min,体系pH=9.该新工艺得到的甜菊水提澄清液的各项指标为:脱色率95%,絮凝物重0.425g/100mL和糖甙损失率为8.2%;而由FeCl3+Ca(OH)2组合的传统絮凝除杂工艺得到的甜菊水提澄清液的各项指标为:脱色率91.5%,絮凝物重0.395g/100mL和糖甙损失率为12.0%.进一步应用稀酸,稀碱再纯水分段对饱和吸附甜菊糖甙的树脂进行洗脱除杂精制试验,结果表明其最佳工艺条件为:酸(HCl)浓度为4%～6%,洗涤流量为1BV/h,用量2BV,碱(NaOH)浓度3%,流量为1BV/h,用量2～3BV,最后2BV用量的纯水洗涤.经该洗涤除杂精制新工艺处理再经70%乙醇(v/v)解吸可得到吸光度(A470)0.025,电导率(K)16.8μs /cm,比旋光度( )-0.367和糖甙损失率(S)为3.3%的甜菊糖甙醇提液;而采用纯水洗涤饱和树脂除杂精制的传统工艺,其甜菊糖甙醇提液相对应的各项指标A470=0.067,K=35.2μs /cm,=达-0.325和S=6.8%.对比结果表明,采用稀酸,稀碱再纯水洗涤吸附树脂进行除杂精制的新工艺具有脱色,除杂效果好,糖甙提取率高和糖甙损失小等优点. 对常见甜味分子和主要甜菊糖甙分子的AH,B,X生甜基团结构进行研究,结果表明,甜菊糖甙分子的甜味与其分子结构内AH,B氢键系统的形成及其螯合能力存在密切关系,且在距AH/B氢键系统附近总能找到与甜味受体蛋白相结合的疏水基团X以控制分子的甜味强度.根据对主要甜菊糖甙的最高占有轨道组成(HOMO),生甜基团系统中活性基团位置及其电负性与其甜味特性的关系研究的结果,可将甜菊糖甙分子结构分为三个功能域:甜味及甜味强度决定域(C13-R2基团),疏水结合与分子构象决定域(A,B,C,B环),分子极性与味质调节域(C19-R1基团).在上述甜菊糖甙功能域划分及其生甜基团结构分析的基础上,推断在不影响甜菊糖甙C13-位糖基内生甜基团功能的前提下,应用β-呋喃果糖苷酶(FFase)对以甜菊苷(ST)和甜菊双糖A苷(R-A)为代表的甜菊糖甙结构中起极性与味质调节作用的C19-位葡糖基上6-OH进行专一性的转果糖基修饰,可以得到甜味更纯正,后苦味几乎没有的转果糖基糖甙衍生物. 对由节杆菌10137(Arthrobacter sp.10137)制备的β-呋喃果糖苷酶(FFase)催化甜菊糖甙分子转果糖基反应的试验结果表明,该反应的最适条件为:pH6.5,反应温度40oC,甜菊苷(ST甙)或甜菊双糖A苷(RA甙)浓度在8%～9%之间,蔗糖:ST或RA=5.56～6.25,加酶量15U/mL,反应时间15h,在优化反应条件下,ST甙和RA甙的转化率分别为63.6%和63.0%.经HPLC,ESI-MS,比旋光度分析,确认FFase催化甜菊苷(ST)或甜菊双糖A苷(RA)和底物蔗糖的反应形成了新的转果糖基糖甙衍生物(St-f和RA-f),通过对转化前后甜菊糖甙及其St-f和RA-f衍生物的甜度及苦味的感官评定,判定新的St-f和RA-f产物的甜味质明显优于原底物味质,且口尝无不良后苦味.对FFase催化甜菊糖甙分子改性的研究及其转果糖基糖甙衍生物的获得,为国内甜菊糖甙味质改良和苦味脱除的工业化实践提供了可供参考的理论和技术支持.

新美星和怡宝六安四条线的幸福约定

多年凝练精心构建焕发新风采 回顾新美星与华润怡宝的合作,可谓源远流长.双方从中国第一条30000瓶/小时瓶装水生产线起始.如今,华润怡宝进入"中国饮料工业十强",新美星也成 为中国领先,世界著名的综合性液体(饮料)包装机械供应商. 随着生产技术不断更新和企业的发展,华润怡宝对设备的要求不断提高,在全球水市场大环境的驱动下,华润怡宝也加大了扩张的脚步.OEM数量增加,自身也连 续在国内选址建厂.其中,投资6亿元在六安开展的纯净水生产合作项目,建成后生产规模将达100万吨/年,年销售收入约11亿元.

山楂银花露的制备方法

本发明公开了一种山楂银花露的制备方法,它的制备步骤为:1,将金银花原料在蒸馏釜中,用纯净水冲洗干净;2,将蒸馏釜中的金银花原料用蒸汽蒸馏约1小时,收集馏液待用;3,将山楂加适量蒸馏水煎煮1小时,粗过滤后待用;4,用适量的馏液加入山楂煎煮液在2吨不锈钢配制桶内,进行调配;5,添加剂使用量:柠檬酸适量调整酸度至PH4.5,白砂糖含量59%,山梨酸钾用量0.20.8‰;6,将调配好的银花露饮料过滤,灌装;7,在杀菌锅内杀菌;8,装箱;相对于100kg馏液,所述金银花的用量为2030kg,所述山楂的用量为2030kg;本发明通过以金银花和山楂为主要原料,将该两种原料按照一定比例混合,两者各自发挥各自的功效,从而实现良好的治疗感冒的功效.

高性能氯碱全氟离子膜的制备及表界面性能研究

氯碱工业是我国国民经济的基础产业.其中,氯气和烧碱产能接近一亿吨,支撑我国约6万亿的GDP.全氟离子膜(Perfluorinated ion exchange membrane,PIEM)作为氯碱电解槽的核心组件,是实现高效氯碱电解的关键.其主要性能参数包含槽电压,电流效率,氯气纯度和碱中含盐量等.其中,槽电压是评价氯碱电解效率的最重要指标,与生产能耗直接相关,槽电压越低生产能耗越小.当固定阳极与阴极时,槽电压主要受氯碱离子膜的结构和表界面性能制约.氯碱离子膜的表界面构筑作为高性能氯碱全氟离子膜的核心内容之一,通过离子膜表面改性是实现高效氯碱电解的重要途径.然而,膜表面组成,形貌与其性能之间的关系报道极少,缺少系统的研究和结论.本文围绕氯碱离子膜表面结构设计和表界面性质研究展开,对PIEM的表界面性质进行了深入剖析;设计构筑了多种表面疏气涂层,提出了有效调控表面涂层形貌的方法;实现了对表面气泡润湿,离子跨膜迁移性能的调节,并将部分研究结果应用于工业产品,成功开发了全新一代国产氯碱全氟离子膜,为制备高性能氯碱全氟离子膜提供了理论和实验依据.具体研究内容如下:1,PIEM表面气泡粘附机理研究:我们研究发现PIEM在不同溶液体系中化学组成改变是造成气泡粘附行为差异的关键因素.全氟磺酸钠离子聚合物膜(Sodium form-perfluorosulfonic acid,PFSA-Na)和全氟羧酸钠离子聚合物膜(Sodium form-perfluorocarboxylic acid,PFCA-Na)在纯水中对气泡的粘附相对较弱,而当膜浸没于电解液(Na Cl溶液)中,膜表面对气泡粘附能力显著增强,粘附的最大气泡体积从4～6μL提高至14～16μL,粘附力从39.9～76.6μN提升至176.1～178.8μN.通过研究浸泡于纯水和电解液中的膜表面气泡粘附行为的变化,比较纯水和电解液中膜表面形貌的差异,证实在不同溶液中PFSA-Na/PFCA-Na为满足体系最小表面能,分子链段发生重排导致在不同溶液中呈现差异的形貌和化学组成.该研究工作表明在PIEM表面构筑自疏气界面对实现高效氯碱电解具有重要意义.2,表面自疏气氯碱全氟离子膜的制备及气泡粘附效应研究:基于前期对PIEM表界面性质的研究,我们在PIEM表面构筑超疏气ZrO2涂层,实现了离子膜表面自疏气功能.研究膜表面粗糙度对盐水下气泡润湿的作用,考察了气泡粘附对Na Cl传输,电化学性能的影响.结果表明,最优条件的ZrO2涂层(SPIEM-6)在盐水溶液中具有72.81μN的低气泡粘附力和151.3°的高气泡接触角.膜的超疏气性质有利于减少气泡的粘附,保证了膜的有效工作面积,促进离子传输.在4.5 k A m-2电流密度下,采用SPIEM-6作为Na Cl溶液电解用膜,槽电耗可低至1923 k Wh t-1,意味着每生产一吨Na OH比使用原始PIEM和Nafion TM N2030膜可分别节约100 k Wh和90 k Wh的电能.3,具有高效跨膜传输性能的自疏气氯碱全氟离子膜的制备及性能研究:为了降低膜阻值,提高膜的离子传输性能,我们制备了表面分布有"可牺牲"的纳米颗粒的PIEM,经刻蚀后,在PIEM表面形成镂空通道,有效阻止了电解过程中的气体吸附,大幅度降低了膜电阻.在PIEM表面构筑镂空的疏气涂层,有效改善了传统ZrO2涂层离子传输效率低的问题,并研究了喷涂乳液中对苯二甲酸/ZrO2组成对表面形貌,表面气泡润湿,Na Cl传输效率以及膜的电化学性能的影响.实验结果表明,在喷涂乳液中加入对苯二甲酸可以有效提升Na Cl的跨膜传输效率.当喷涂乳液中对苯二甲酸/ZrO2比为17:100时(PIEM-D-40%),在盐水中气泡接触角为151.3°,表现出超疏气性能.PIEM-D-40%在氯碱电解实验中展现出最低的电压和功耗,这种优异性能归因于涂层表面的超疏气能力,它减少了气泡粘附,同时兼顾了高效的离子传输能力.4,氯碱全氟离子膜表面微纳结构构筑及性能研究:基于前期ZrO2涂层的制备经验和理论研究,表明PIEM表面形貌是影响膜表面气体粘附的关键因素之一.我们以ZrO2为涂层材料,全氟磺酸树脂为粘结材料,在PIEM表面构筑了三种非均相ZrO2涂层.通过调节ZrO2的粒径分布,实现了粗糙度,表面覆盖率和表面形貌调控.实验证明选用粒径分布为0.4-75μm的ZrO2,可以制备得到"爆米花状"的微/纳米分级形貌ZrO2涂层(M-II),该独特的形貌可兼顾超疏气和高效离子传输.将该膜用于氯碱电解,在6 k A m-2电流密度下,槽电耗低至2037.8 k Wh t-1,与原始PIEM(2204 k Wh t-1)和商业Nafion TM N2030(2151 k Wh t-1)相比,每生产一吨Na OH,可以分别节约166.2 k Wh和113.2 k Wh.在连续360 h氯碱电解稳定性测试中槽电压的波动可忽略不计,表明M-II具有优异的电解稳定性能.5,新一代国产氯碱全氟离子膜DF2807开发.基于前几章的研究结果和基础,我们从工程应用角度出发,对国产氯碱全氟离子膜的离子聚合物交换容量及膜的微观结构进行调控.对表面功能涂层的牢固度,载量及均匀性进行优化,在此基础上成功研发了新一代国产氯碱全氟离子膜,命名为DF2807膜.对DF2807膜与国外最具代表性的氯碱全氟离子膜进行对比,DF2807膜槽电压,Cl2纯度以及槽电压的涨幅均与Nafion TM N2050的水平相当,表明DF2807膜具有优异的性能.